1. (2018高一下·上海期末) 回答人类遗传的问题

图1为某基因（A、a）控制的遗传系谱图，图2为8号体细胞部分染色体图。请回答：

1. （1） 该病的致病基因在（选填“常”或“性”）染色体上，为性（填“显”或“隐”）遗传。
3. （2） Ⅱ₆的基因型是。
5. （3） Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是。Ⅱ₆一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是。

   A．胎必定患病，应终止妊娠                   B．胎儿必定正常，无需相关检査

   C．检测胎儿性别以确定是否患病            D．羊水检査，分析胎儿的相关基因

7. （4） 经基因和染色体检测，发现8号不携带该病的致病基因，但其细胞内部分染色体如图2所示，该图所示染色体结构发生的变异是。
9. （5） 在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是__________。

   

   A . I₁ B . I₂                    C . Ⅱ₁ D . Ⅱ₂
11. （6） 研究表明，父亲与婴儿21三体综合征的关系不大，约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制有

    ①初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致

    ②次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致

    ③次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致

    ④卵细胞产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离