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克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，(▼)表示突变位点。相关密码子：①AGU(丝氨酸)、②CGU(精氨酸)、③GAG(谷氨酸)、④GUG(缬氨酸)、⑤UAA(终止密码)、⑥UAG(终止密码)。下列叙述正确的是( )
A . 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B . 图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同
C . 该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥
D . 3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/4
