当前位置: 高中生物学 / 单选题
  • 1. (2021·永州模拟) 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,遗传标记的基因型为+ +–,其父亲该遗传标记的基因型为––,母亲该遗传标记的基因型为+–。在减数分裂过程中,假设同源染色体的联会和分离是正常的,那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是(   )

    A . 初级精母细胞 B . 初级卵母细胞 C . 次级精母细胞 D . 次级卵母细胞

微信扫码预览、分享更方便