1. (2021·大连模拟) CRISPR/Cas 系统是细菌在进化中形成的一种防御机制。Cas 蛋白能截取噬菌体的 DNA 片段，并将其插入到细菌自身的 CRISPR 基因中，整合有噬菌体 DNA 片段的 CRISPR 基因经转录产生 RNA，此RNA与Cas 蛋白共同构成 CRISPR/Cas 复合物，在此 RNA 引导下，该复合物能定点切割对应的噬菌体 DNA片段。科学家通过改造此系统，产生了 CRISPR/Cas9 基因编辑技术，可以实现对DNA的定点切割，其工作原理如下图所示。2019年上海科研团队通过基因编辑技术切除猕猴受精卵中的生物节律核心基因 BMAL1，再利用体细胞克隆技术，获得了5只BMAL1基因敲除的克隆猴。这是国际上首次成功构建出的一批遗传背景一致的生物节律紊乱的猕猴模型。请回答下列问题：

1. （1） CRISPR/Cas 系统中的 Cas 蛋白合成的场所是，该系统需要对特定的 DNA序列识别并切割，其功能类似于基因工程工具酶中的，作用的化学键为。推测该系统在细菌体内的生理意义是。
3. （2） 由于 Cas9 蛋白没有特异性，用 CRISPR/Cas9系统切割 BMAL1基因，向导RNA的识别序列应具有的特点是能与通过碱基互补配对结合。
5. （3） 在个体水平鉴定 BMAL1 基因敲除成功的方法是观察猕猴是否表现为。
7. （4） 该团队利用一只 BMAL1 缺失的成年猕猴体细胞克隆出 5 只后代的实验中，涉及的生物技术有(答出两项即可）。
9. （5） 基因编辑后通过体细胞克隆得到的数只 BMAL1缺失猕猴(A组)，与仅通过基因编辑多个受精卵得到的数只BMAL1缺失猕猴(B 组)比较，(填“A组”或“B组”)更适合做人类疾病研究模型动物，理由是。