1. (2021高一下·宁波期中) 囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR 蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸， 导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。请回答下列问题：

1. （1） 囊性纤维病可以体现基因与性状的关系是：基因通过生物体的性状。
3. （2） 图中所示为细胞膜的模型，其中构成细胞膜的基本支架是，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上决定的。
5. （3） 在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。