①根据α-淀粉酶活性中心的氨基酸序列,通过工程得到α-淀粉酶突变基因。②构建图中所示重组穿梭载体需要的酶是。插入大肠杆菌复制原点的目的是。
③将含有α-淀粉酶突变基因的重组穿梭载体导人的大肠杆菌细胞中。将大肠杆菌菌液涂布于含的选择培养基上,待长出菌落后,用PCR方法检验成功转化的细胞。
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