(3)
在氮源为
14N的培养基生长的大肠杆菌,其DNA分子均为
14N-DNA(对照);在氮源为
15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为
15N-DNA(亲代),某实验小组为验证DNA的半保留复制,将亲代大肠杆菌转移到含
14N的培养基上,再继续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ),用某种离心方法分离得到结果如甲图所示。请分析
①实验结果可推测第一代(Ⅰ)细菌DNA两条链的标记情况是。
②将第一代(1)细菌转移到含15N的培养基上繁殖一代,将所得到细菌的DNA用同样方法分离,请参照上图,将DNA分子可能出现在试管中的位置在答题纸中标出,并注明比例。
③本研究使用了技术和法,从而成功的对DNA分子进行了标记和分离。