1. (2021·海淀模拟) 多囊肾病( ARPKD)主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，破坏了肾脏的结构，导致其功能受损，危及人体健康。

1. （1） 正常人体中，血液流经①时，经作用形成原尿，原尿经过③的作用最终形成尿液。
3. （2） 如图所示，集合管上皮细胞具有纤毛。尿液流过时，会刺激纤毛产生一些信号，从而调控细胞正常的分裂。 ARPKD的发生与纤毛变短有关，当集合管上皮细胞纤毛变短时，无法正常感知尿液流过，引发细胞分裂异常，导致细胞数量，从而形成囊肿。囊肿发展可阻塞管道并压迫正常组织，导致肾脏功能受损。
5. （3） 研究者推测纤毛长度可能受T基因控制。通过一定方法去除T基因后，获得T基因缺失的小鼠。科研人员比较了正常小鼠与T基因缺失的小鼠集合管上皮细胞纤毛长度，结果如下表所示：

   组别	小鼠类型	集合管上皮细胞纤毛平均长度(微米)
   		出生后4天	出生后7天
   甲	正常小鼠	3.1	3.3
   乙	T基因缺失小鼠	1.0	1.2

   ①细胞的纤毛非常短小，需要借助对细胞进行观察，然后测量纤毛长度。

   ②实验结果初步证实了研究者的推测，依据是。

7. （4） 科研人员发现了一种患有ARPKD的小鼠，通过杂交实验来判断其遗传规律。

   组别	亲代	子代
   		正常小鼠	ARPKD小鼠
   Ⅰ	正常小鼠× ARPKD小鼠	82	0
   Ⅱ	正常小鼠×正常小鼠	62	18

   注：Ⅱ组亲代是Ⅰ组的子代小鼠

   通过杂交实验可以判断 ARPKD是由(选填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。Ⅰ组子代正常小鼠的基因组成是(用字母A和a表示)。