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(2021·南通模拟)
实时荧光定量PCR简称qPCR，灵敏度高特异性好，是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合，当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解，R与Q分离后，R发出的荧光可被检测到在特定光激发下发出荧光（如图所示），随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值（该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关）。下列相关叙述错误的是（ ）
A . 每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团
B . 在反应过程中，无需ATP为新链的合成提供能量
C . 做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针
D . 荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环数越少，说明含有的病变的概率越小
