1. (2021高二上·黄浦期末) 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，其遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

1. （1） 据图判断，CMT遗传病的遗传方式可能是            。

   A . 伴X染色体显性遗传 B . 伴X染色体隐性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 常染色体隐性遗传
3. （2） 若1号不携带CMT致病基因，则致病基因位于            。

   A . 常染色体 B . X染色体 C . Y染色体 D . 常染色体或X染色体
5. （3） 经过基因诊断，1号个体携带有CMT基因，则1号的基因型是，其一个初级精母细胞中含有个致病基因。
7. （4） 则3号与4号基因型相同的概率是            。

   A . 0 B . 25％ C . 50％ D . 100％
9. （5） 对该家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是            。

   A . 基因中插入一个碱基 B . 基因中替换了一个碱基 C . 基因中缺失一个碱基 D . 基因中替换了一个密码子