1. (2021·重庆模拟) 2020年诺贝尔化学奖花落两位基因编辑技术CRISPR/Cas9的发明者。CRISPR/Cas9系统主要包含向导RNA和Cas9蛋白两个部分，向导RNA能识别并结合特定的DNA序列，从而引导Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA，最终实现对靶基因序列的编辑（如图所示）。2018年底，贺建奎团队用CRISPR/Cas9系统对数个婴儿胚胎的CCR5基因进行编辑，被编辑的婴儿的所有细胞不能合成完整的CCR5蛋白，从而天生免疫艾滋病，据此回答下列问题：

1. （1） 已知CRISPR/Cas9仅存在于原核生物，故需借助技术才能在婴儿胚胎细胞中发挥作用。向导RNA的合成需要酶；Cas9蛋白与酶的功能相似。
3. （2） 若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……，则向导RNA相应的识别序列为。
5. （3） 基因编辑婴儿的产生需要将编辑的基因导入细胞，通过，然后再通过技术移入受体子宫。
7. （4） 贺建奎团队的行为遭到了科学界的强烈谴责，因为（写出两点）。