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(2017高三下·苏州模拟)
近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑．其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割．通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见图）．下列有关叙述正确的是（ ）
A . 向导RNA可在RNA聚合酶催化下合成
B . Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点核苷酸之间的氢键
C . 通过修饰Cas9蛋白让它只切开单链，可减少非同源染色体末端间连接的机会
D . 该技术可被用于关闭、启动基因的表达或替换基因
