• 1. 某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M，m（位于常染色体）和N，n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ₁为纯合子，Ⅲ₁含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）

  

  A . Ⅱ₃是杂合子的概率为 B . Ⅱ₅基因型为MMX^NY或MmX^NY C . Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为 D . 基因诊断技术可应用到该病的检测中