1. (2022八上·东莞期末) 综合应用

镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。

1. （1） 由图1可知，镰刀型细胞贫血症是（填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是，其为杂合体的概率是。（基因用A、a表示）
3. （2） 已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因是。
5. （3） 1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为。5号产生的生殖细胞的染色体组成是。
7. （4） 6号个体的直系血亲有（填序号）。
9. （5） 为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有；。