1. (2022高一下·洛阳期中) 1958年，梅塞尔森和斯塔尔做了如下实验：将大肠杆菌放在含¹⁵NH₄Cl的培养基中繁殖几代，其DNA由于¹⁵N的加入，而比普通大肠杆菌的DNA重1%，再将含¹⁵N的DNA大肠杆菌移到含¹⁴NH₄Cl的培养基中繁殖一代，其DNA的质量为中间类型。如果再继续繁殖一代，结果出现两种质量的DNA，即中间型和轻型。提取所有这些不同质量的DNA分子放在离心机内离心3个小时，结果这些DNA在试管内分成三条带。如图请分析说明：

1. （1） 上述实验，大肠杆菌细胞中的为DNA复制提供了精确的模板，通过原则，保证了复制能够准确进行。
3. （2） c带DNA是（填“¹⁴N/¹⁴N—DNA”或“¹⁵N/1⁴N—DNA”或“¹⁵N/¹⁵N—DNA”）。在大肠杆菌繁殖两代后，没有提取DNA前，含有¹⁵N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为。
5. （3） 通过以上实验证明了DNA的复制方式为。
7. （4） 若图中亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用³²P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加。