①全基因组测序:病原体宏基因组测序(mNGS)是目前临床实践中最常用的病原体基因测序方法。mNGS技术首先需要将病毒RNA制备成测序仪可以识别和分析的DNA文库,需要将RNA产生的多种互补DNA片段,与连接后储存在中。然后使用测序仪对核酸序列进行检测。检测结果经生物信息学软件处理,最终展现出与病毒序列相关的信息。
②荧光PCR法:在常规PCR检测的基础上加入了荧光物质,通过监测发光信号来进行分析的一种方法。PCR利用的原理,实现目的基因的扩增,该过程首先需要设计引物,国家微生物科学数据中心公布了新冠病毒S蛋白的引物序列,已知其中一段引物的序列为CCCAACTTCTCCTCCTAGAAT,能否根据该引物序列设计出另一段引物的序列?(填“能”或“不能”),原因是。目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是。TaqMan是最为常用的一种具有荧光标记的核酸探针,能与目标基因特异性结合,利用原理是。
①制备抗体:可以用到单克隆抗体的相关技术,其过程是取产生免疫反应的细胞与骨髄瘤细胞混合培养,使其融合,最后筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞,杂交瘤细胞可以在体外进行大规模培养或注射到,杂交瘤细胞的培养液中需要特殊的成分,通常需要加入等一些天然成分。
②制备抗原:对新冠病毒的主要结构蛋白基因进行扩增与克隆,构建基因的,导入大肠杆菌得到大量相关蛋白,纯化后就可以作为抗原进行检测。