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(2022高二下·镇江期末)
CRISPR/Cas9是一种生物学工具，能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸（DNA）序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制，是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR−Cas9基因组编辑系统由向导RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白组成，向导RNA识别并结合靶基因 DNA， Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失，从而实现基因敲除，如图所示。CRISPR−Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是（ ）
A . 靶基因部分序列与sgRNA通过碱基互补配对原则进行配对
B . 通过破坏某基因后生物体的功能变化可推测该基因的功能
C . 其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列，造成sgRNA错误结合而脱靶
D . CRISPR−Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力
