1. (2022高一下·湖州期末)  阅读下列材料，回答下列问题：

人类Hunter 综合征是一种 X 染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。

1. （1）  下列关于人类 Hunter 综合征的叙述，错误的是（    ）

   A . 可通过染色体组型分析诊断 B . 人群中该病男患者多于女患者 C . 该病的致病基因为隐性基因 D . 该致病基因形成的根本原因是基因突变
3. （2）  关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（    ）

   A . 父亲减数第一次分裂异常造成女儿性染色体异常 B . 该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2 C . 儿子和女儿的致病基因均来自母亲 D . 母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶