1. (2022高二上·宣城开学考) Menkes综合征的主要致病原因是人体位于第22号染色体的ATP7A基因发生了隐性突变，其原本能够编码1200个氨基酸，该基因突变后只能编码400个氨基酸，导致身体无法吸收铜离子。22号染色体上还有控制肌肉萎缩性侧索硬化症的基因（隐性）。回答下列问题：

1. （1） ATP7A基因突变具体可能表现为碱基对的，使翻译模板中导致编码氨基酸数减少。
3. （2） Menkes综合征在人群中发病率非常低，从基因突变角度分析原因是，一患Menkes综合征男子母亲是携带者，但其父亲不含致病基因，缺少一条22号染色体的胚胎致死。试从遗传变异角度分析其可能患病的原因：①，②。
5. （3） 基因重组是指，一成年男性基因重组发生的具体时期可能是，基因重组的意义在于。