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  • 1. (2022高三上·湖北开学考) 甲型血友病(HA)是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷引起的一种伴X染色体遗传病,下图为一甲型血友病患者家庭经遗传咨询后得到的系谱图。FVI基因上的不同区段有特定的酶切位点,通过酶切后片段的种类可以初步判断FVM基因是否异常。基因检测可诊断疾病,也可用于子代遗传病风险的预测,为优生提供更好保障。下表为对该家族部分成员的进行基因诊断时得到的结果,对Ⅱ-2和Ⅲ-1的两条X染色体以及Ⅲ-2的X染色体上的FVI基因区段分别进行了酶切,酶切结果在下表中分列呈现。酶切结果中,字母后编号1代表有酶切位点,编号2代表无酶切位点。下列说法正确的是(       )

    FVⅢ基因

    限制酶

    酶切结果

    Ⅱ-2

    Ⅲ-1

    Ⅲ-2

    区段C

    BclⅠ

    C1

    C2

    C1

    C1

    C1

    区段D

    HindⅢ

    D2

    D1

    D2

    D1

    D2

    区段E

    XbaⅠ

    E1

    E2

    E1

    E2

    E1

    A . 图中三位女性中只有两位为致病基因的携带者 B . I-1和Ⅱ-2所含正常FⅧ基因的酶切结果相同,均为C1、D2、E1 C . Ⅱ-1的正常FⅧ基因中有BclI酶切位点,无XbaI酶切位点 D . Ⅲ-1与正常男性结婚,若怀男孩则不需要对胎儿做基因检测

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