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(2022·河北)
囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（ ）
A . 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断
B . 乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失
C . 丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因
D . 如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3
