材料:8周龄质量相同的小鼠若干,虎杖醇提物(0.5%CMC-Na溶液溶解虎杖醇提物),盐酸多萘齐片溶液(适用于轻度或中度的AD症状的治疗),生理盐水,Aβ25-35(用于建立AD实验模型)(要求与说明:以β淀粉样蛋白水解产物Aβ1-40、Aβ1-42含量为实验检测指标,检测具体方法不做要求)
①建立AD样模型小鼠:给8周龄质量相同的若干正常小鼠侧脑注射经老化处理的Aβ25-35 , 获得AD模型小鼠;保留一部分正常小鼠,侧脑注射,称为假手术组。随机抽取各组部分小鼠测定脑内Aβ1-40、Aβ1-42含量并记录。
②AD样模型小鼠分组处理:将AD模型小鼠若干,随机均分为3组,其中第一组,第二组__最后一组与假手术组均给予等量。
③各组小鼠按20mL/kg剂量灌胃给药,1次/天,相同且适宜条件下饲养小鼠,每7天测定各组小鼠脑内Aβ1-40、Aβ1-42含量并记录。实验持续21天。
④统计处理实验所得数据。
①研究表明,虎杖醇提物能显著降低脑内Aβ的产生,同时也能有效清除Aβ,防止其在脑内。
②后续研究发现,Aβ还可通过干扰一种神经营养因子BDNF在突触处的含量,影响记忆功能。结合所学分析,BDNF最可能是神经系统中细胞分泌的。