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(2022高三上·河西期中)
庞贝病是由溶酶体中酸性α-葡萄糖苷酶（GAA）遗传缺陷或功能障碍引起的，其患者细胞内糖原分解会发生障碍。科学家研制了艾夫糖苷酶替代疗法（Nexviazyme），与标准治疗方法补充α-葡萄糖苷酶相比，Nexviazyme治疗后，与GAA运输有关的M6P受体含量增加约15倍。如图是正常肌细胞与庞贝影响肌细胞代谢的对比图，下列说法正确的是（ ）
A . 正常肌细胞内，溶酶体酶的形成与内质网、高尔基体无关
B . 在庞贝影响肌细胞内，溶酶体内由于缺乏GAA导致葡萄糖不能氧化分解
C . 对比试验中，标准治疗组与Nexviazyme治疗组分别选取健康人和庞贝病患者为实验对象
D . 将GAA转运到细胞内溶酶体的关键途径是增加M6P受体的含量
