1. (2022高三上·河南月考) 甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病，且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2中1号个体是甲病患者，若1号个体再次怀孕，为确定胎儿4是否正常，需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板，设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段，所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题：

1. （1） 甲病的致病基因位于（填“X”或“常”）染色体上，理由是。
3. （2） 1号个体的基因型为，图3中1号个体的20kb的条带中具有基因。
5. （3） 若4号个体只有1条12kb的条带，则4号个体的基因型为；若4号个体只有1条20kb的条带，则4号个体的性别是。若4号个体有2条条带，待其成年后若与表型正常的配偶婚配，生育患甲病孩子的概率为。