①研究发现,engraild-1基因正常,但缺失M肢体畸形的纯合恒河猴的engraild-1基因表达量显著低于野生型的。由此推测,乙患者的致病机理为。
②为确定M作用机制,利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验,结果如下表所示。
亲本
基因型
子代
丙
EEMm
发育正常:肢体畸形=3:1
丁
EeMM
子代肢体畸形恒河猴的基因型为。
微信扫码预览、分享更方便