材料一：
目前，我国新冠疫苗接种工作正在有序开展。我国已经有四款疫苗被附条件批准上市。截至2021年2月底，我国累计接种新冠疫苗达5200多万剂次，已向69个国家和2个国际组织提供疫苗援助，并向28个国家出口疫苗。当前，我国最大年龄的接种者已经接近100岁，3至17岁人群三期临床试验数据显示，疫苗的安全性、有效性良好。全国人大代表、国药集团国药控股董事长于清明说：“面对全球抗疫工作的巨大需求，单一疫苗是远远不够的。所以，在2020年研发的初期，国药集团中国生物就制定了两款灭活疫苗，采取相同技术路线并行独立研发的路径，目的是确保疫苗研发成功，实现‘双保险’，保证足够的产能。”于清明透露，国药集团2021年产能可以达到10亿剂以上，未来年产能有望达到30亿剂，将成为全球最大的新冠疫苗生产企业。
（摘编自2021年3月8日中央广电总台中国之声）
材料二：
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入Ⅱ期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。2020年8月5日，国药集团中国生物所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗生产许可证；8月16日，陈薇院士团队腺病毒载体新冠疫苗获得专利，系中国首个，该发明专利申请享有优先审查政策；8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的Ⅲ期临床试验在秘鲁启动。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。
（摘编自百度百科）
材料三：
疫苗能在人体内产生抗体，并不意味着它就是有效的。评价疫苗有效性的主要标准，是在传染病流行期内，能否安全有效地保护高危人群，降低感染率和发病率。通过临床研究、获批上市的疫苗还将接受“真实世界”的试验，大样本统计分析会告诉全社会，它的有效性、安全性究竟如何。
在不少专家看来，“抗体依赖性增强”（ADE）副作用是新冠病毒疫苗研发的最大不确定性。在一些特殊情况下，抗体不但不抵御病毒，还会扮演“特洛伊木马”角色，协助病毒入侵细胞，提高感染率，助纣为虐。
（摘编自俞陶然《新冠病毒疫苗研发的不确定性在哪里？》）
材料四：
当前新冠病毒疫苗研发图
