• 1. (2022高二下·浙江月考) 《中华人民共和国药品管理法》中提及“药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件”。这说明（   ）

  A . 我国药品管理法是在中共会议上通过 B . 新中国加强了法制建设 C . 我国的药品监督体系发生了重大变化 D . 无法满足药品安全需要