1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₇不携带致病基因。据图分析回答下列问题。

1. （1） 神经性耳聋的遗传方式为，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是。
3. （2） V₁与V₂分别带有神经性耳聋基因的概率是、。
5. （3） 腓骨肌萎缩症属于性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₁～Ⅲ₅号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果。据电泳结果，可以做出的判断是。

   

7. （4） 根据以上分析，Ⅲ₁的基因型为。若V₁与V₂婚配，他们后代中男孩不患病的概率是。