1.
(2023·曲靖模拟)
图甲是某种隐性遗传病家系的系谱图，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，从该家系中的1~6号个体中分别提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到基因检测结果如图乙所示，如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a，如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。下列有关分析正确的是（ ）
A . 抗维生素D佝偻病的遗传方式与该遗传病相同
B . 基因A编码序列部分缺失产生基因a属于染色体变异
C . 7号个体与一个正常男性结婚，生出一个患病男孩的概率为1/2
D . 根据1号、2号、4号个体的基因检测结果可推测A、a只位于X染色体上
