1. (2023·铜仁模拟) HIV侵入感染T细胞时，需要先与T细胞膜上的CCR5受体结合才能进入T细胞，该受体由CCR5基因编码。科学家预想：将造血干细胞中的CCR5基因人为敲除，这样形成的T细胞膜上将不会出现该受体，HIV就无法进入细胞内，将敲除了CCR5基因的造血干细胞回输患者体内，有望治疗艾滋病。回答下列问题：

1. （1） 与选取别人的造血干细胞相比，选取患者自己的造血干细胞进行基因敲除的优点是。将造血干细胞培养成T细胞，从本质上是的结果。
3. （2） 为精准敲除掉CCR5基因，科研人员设想利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除CCR5基因，过程如图所示：合成一段与CCR5基因互补的单链引导RNA序列；通过法将单链引导RNA序列和Cas9蛋白导入患者的造血干细胞，单链引导RNA序列上的碱基与CCR5基因上的碱基序列进行识别并配对的原则是；Cas9蛋白与单链引导RNA的组合本质上与基因工程的酶功能类似，可引导Cas9蛋白切割CCR5基因相邻脱氧核苷酸之间的键，从而敲除CCR5基因。

   

5. （3） 上述操作过程已在克隆猴实验中获得成功，与不同供体克隆猴相比，使用同一供体克隆猴进行实验的优势是。培育体细胞克隆猴，涉及的胚胎工程技术主要有（答出2项即可）。