1.
(2023·衡阳模拟)
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2）。为探明Ⅳ2的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（ ）
A . Ⅲ2和Ⅲ3再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2
B . 根据图1可以推测Ⅱ5的基因型是XHXh
C . 结合图1、图2结果不能确定Ⅳ2的基因型是唯一的
D . H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失
