1. (2023高一下·焦作期中) 人类的正常视觉和先天性夜盲症是一对相对性状，由等位基因A、a控制。某家庭成员患先天性夜盲症的情况如下图所示，检测发现Ⅱ₂不含先天性夜盲症的致病基因。据图分析，回答下列有关问题：

1. （1） 伴性遗传是指相关基因位于性染色体上，  的现象。
3. （2） 先天性夜盲症的遗传方式是 (填“常染色体”或“伴X染色体”)遗传。该遗传病在人群中男女患病情况表现为 。
5. （3） Ⅲ₁的基因型是，Ⅲ₃的致病基因不可能来自Ⅰ₁，判断的理由是。
7. （4） Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个患先天性夜盲症儿子的概率是 ，Ⅱ₃和Ⅱ₄第三胎生下一个女儿，该女儿患先天性夜盲症的概率是。