1. (2023·重庆模拟) 基因之外，DNA中还有众多非编码DNA片段，它们不含编码蛋白质的信息。研究表明，某些非编码DNA在调控基因表达等方面起重要作用，这样的非编码DNA片段就具有了遗传效应，在研究时可视为基因。肢体ENDOVE综合征是一种遗传病，患者表现为下肢缩短变形、手指异常等，engraild-1基因是肢体发育的关键基因（恒河猴中该基因与人类高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色体上不存在该基因）。图1为患者家系情况，图2为正常人与甲患者的engraild-1基因序列的对比。

1. （1） 据图1推测，Ⅱ₃与Ⅰ₁基因型相同的概率是。
3. （2） 据图2推测，患者engraild-1基因发生的变化是，从而使其控制合成的肽链中氨基酸序列改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是。
5. （3） 调查中发现某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但该基因附近有一段与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴通过DNA重组技术制备了相应模型动物。

   ①研究发现engraild-1基因正常，但缺失M肢体畸形的纯合恒河猴其engraild-1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为。

   ②为确定M作用机制，利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验，结果如下：

   亲本	基因型	子代
   丙	EEMm	发育正常∶肢体畸形＝3∶1
   丁	EeMM

   子代肢体畸形恒河猴的基因型为 ；并尝试解释该猴肢体畸形的原因。