1. (2023高二下·朝阳期中) 动物的某种退行性神经疾病由基因t突变为基因T导致。随着生物工程技术的发展和基因编辑（CRISPR/Cas9）技术的出现，为治疗该疾病提供了如下新思路。回答下列问题：

1. （1） 利用CRISPR/Cas9编辑基因时，Cas9蛋白依据sgRNA片段（不同的sgRNA可以识别不同的DNA序列），能精准识别并切割动物纤维细胞中的致病基因T，并在DNA连接酶的作用下将正常基因t连接到染色体DNA的相应位置上，获得不含致病基因T的动物成纤维细胞。可见，sgRNA片段能够精准识别致病基因T的核苷酸序列的原因是，CRISPR/Cas9还具有的作用。
3. （2） 过程①所利用的生物技术是，过程②的培养条件十分苛刻，需要无菌、无毒环境，充足的营养物质、适宜的温度和pH；培养时，对气体环境的要求是。过程④的培养基中需要添加，以促进ES细胞的增殖分化。
5. （3） 利用上述思路治疗该退行性神经疾病，理论上不会产生免疫排斥反应，原因在于。