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(2023高一下·常熟期中)
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（D、d表示等位基因）。丈夫表现型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如下图（○表示无放射性，●放射性强度是◆的2倍）。下列有关叙述错误的是（ ）
A . 个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的女孩
B . 双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XdY、XDXd
C . 男性抗维生素D佝偻病的致病基因只来自于母亲，也只能传递给女儿
D . 个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
