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(2023高一下·潍坊期中)
先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传。其中任何一对隐性致病基因纯合，均可导致该病发生；具有任何一个显性致病基因，也会导致该病发生。下图家庭甲、乙都有先天性耳聋病史，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1 ， 婚后生有一表型正常男孩Ⅲ3。下列叙述正确的是（ ）
A . 家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传
B . 家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因
C . 家庭乙先天性耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传
D . Ⅲ3的两对先天性耳聋致病基因可能在一对染色体上，也可能在两对上
