1.
(2023高一下·安阳月考)
克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号只有一种碱基序列，5、7、10号均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，▼表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）、②CGU（精氨酸）、③GAG（谷氨酸）、④GUG（缬氨酸）、⑤UAA（终止密码子）、⑥UAG（终止密码子）。下列叙述正确的是（ ）
A . 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B . 图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同
C . 该CSS基因突变后相应密码子由③变成了⑥
D . 3号与4号再生两个男孩，表型均正常的概率是1/2
