1.
(2023高一下·定远期末)
囊性纤维病是一种常染色体单基因隐性遗传病。患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，从而导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列说法错误的是（ ）
A . 囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲
B . 产前进行遗传咨询不能准确筛查囊性纤维化胎儿
C . CFTR基因的变化，可通过光学显微镜观察
D . CFTR基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
