1. (2023高一下·湛江期末) 如图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2是一个家庭中该病的进传系谱图（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），请据图回答问题（已知谷氮酸的密码子是GAA、GAG）。

图1        图2

1. （1） 图中①过程发生在期，②过程表示。
3. （2） β链碱基组成为。若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否发生改变？。为什么？。
5. （3） 镰状细胞贫血的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
7. （4） Ⅱ8的基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。
9. （5） 据图1推测，镰状细胞贫血患者基因发生的变化是碱基对的，从而使其控制合成的肽链中氨基酸改变，直接导致异常，这体现的基因控制性状的途径是。基因突变的意义是生物变异的，为生物的进化提供了丰富的原材料。