1. (2023高一下·梅州期末) 人类最常见的半乳糖血症是由尿苷酰转移酶功能异常，引起半乳糖代谢异常的一种遗传病，控制该酶合成的基因用A和a表示。图1为半乳糖血症和红绿色盲（相关基因用B和b表示）患者的家系图，图中I，和I，不含半乳糖血症致病基因；图2为细胞中尿苷酰转移酶基因突变前后遗传信息传递示意图，其中①②③表示相关生理过程。

1. （1） 据图1可知，半乳糖血症遗传方式为，其中Ⅱ₃号个体产生的配子基因型为（不考虑四分体时期染色体互换）。
3. （2） 图2主要在细胞核中进行的过程为（填序号），过程②表示在的催化下形成尿苷酰转移酶翻译的模板。
5. （3） Ⅱ₁号个体尿苷酰转移酶的功能异常，由图2可知其根本原因最可能是由于而导致基因突变。
7. （4） 如果Ⅱ₂为红绿色盲致病基因携带者，与基因型为aaX^BY的男性再婚，则生出两病同患的孩子的概率为。如果Ⅱ₁号个体的父母再生育一个孩子，为了有效预防半乳糖血症的产生，需要进行遗传咨询，同时采取的措施进行筛查。