1. (2023高一下·茂名期末) 黑蒙性痴呆（相关基因用A、a表示）和亨廷顿病（相关基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，都是遗传性神经疾病。黑蒙性痴呆患者体内缺乏酶a，酶a可用于分解中枢神经系统组织中所产生和储存的脂类L，而亨廷顿病患者通常在30~50岁才会发病死亡。某家族遗传系谱图如图，其中亨廷顿病在I、II代（均已过发病年限）的患病情况均如图所示，而II代个体均未达到亨廷顿病的发病年龄。回答下列问题：

1. （1） 黑蒙性痴呆为常染色体隐性遗传病，判断依据是。III-3的黑蒙性痴呆的致病基因来自I代个体和II-4。
3. （2） 亨廷顿病的致病基因不是X染色体显性遗传，原因是。III-1和III-4在30~50岁时亨廷顿病的发病概率分别为。
5. （3） III-3中枢神经组织中脂类L的含量（填“较高”“较低”或“无法判断”），原因是。