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(2023高二下·南岗期末)
新冠疫情的快速控制，离不开我国政府的科学决策和对新冠病毒（一种RNA病毒）的快速检测能力。荧光定量PCR可定量检测样本中DNA含量，其原理是在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子，即DNA每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如图），荧光监测系统随时接收荧光信号变化。每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环次数称为循环阈值（Ct值）。下列说法正确的是（ ）
A . PCR技术不能直接扩增新冠病毒的遗传物质用于检测
B . 做荧光定量PCR之前，需要根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针
C . Ct值越大，被检测样本中病毒数目越多，对被检测者的危害性越大
D . 最终监测的荧光强度与起始时反应管内样本DNA的含量呈正相关
