1. (2023高二下·联合期末) 生长素参与植物生长发育的调节，生长素运输蛋白（PINI）对IAA的极性运输具有重要作用。为研究³⁵S启动子（一种来自病毒的强启动子）能否引起下游基因的过量表达，研究人员将³⁵S启动子与PINI基因转入拟南芥，观察PINI过量表达对植物的影响。

1. （1） 获取PINI基因的mRNA后，通过RTPCR扩增获取PINI基因（DNA）时所需要的酶是。每次PCR循环分为3步，其中所需温度最低的一步称为。
3. （2） PINI基因不能直接导入受体细胞，需要构建PINI表达载体。构建PINI表达载体的目的是。
5. （3） 为将PINI基因以正确方向插入质粒需要双酶切。在设计引物时，需在引物的5＇端加入相应的酶切位点。据图分析，构建基因表达载体时，应选用的限制酶是。

   

7. （4） 提取转基因拟南芥的DNA，用相应引物扩增出³⁵S启动子和PINI基因，为检测目的基因是否导入拟南芥，应电泳检测扩增产物中的 ， 不检测另一种的原因是。据图2可知，也可在个体水平上进行检测，方法是。