1. (2023高二上·东港开学考) 马凡综合征是一种单基因遗传病。下图分别表示马凡综合征家系1、2的系谱图。回答下列问题：

1. （1） 研究得知，家系1的I1和I2不携带马凡综合征致病基因，据此推知，该家系Ⅱ1患病是由于发生引起的。
3. （2） 由家系1的Ⅱ1和Ⅲ1表现型特点，可推断马凡综合征不是由X染色体的基因控制；而由家系2的Ⅱ3和表现型特点，可推断马凡综合征也不是由X染色体的基因控制。
5. （3） 若家系2的II4不携带致病基因，则家系1的Ⅲ2与家系2的Ⅲ1结婚，其子代患马凡综合征的概率为；因此，欲生一个健康子代，在产前需进行（填“遗传咨询”或“基因诊断”）。
7. （4） 在调查马凡综合征的发病率的活动中，下列能提高调查准确性的做法有。

   ①调查群体足够大②选择熟悉家系调查

   ③调查时随机取样④掌握马凡综合征发病症状