当前位置: 高中生物学 / 综合题
  • 1. (2023高三上·广东月考) 迟发性脊椎骨骶发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。为了阐明SEDL发病的分子机制,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。据图回答下列问题:

    1. (1) RNA适合作DNA的信使的理由是RNA的分子结构与DNA很相似,的排列顺序可以储存遗传信息。根据图信息,mRNA前体剪接加工时,合成功能正常的Sedlin蛋白必需存留的序列是
    2. (2) 研究人员研究表明:与正常基因相比,致病基因仅在I2区域发生了A//T一C//G碱基对的替换,而且mRNA的起始密码子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列内。综合上述研究结果推测,致病基因I2区域的碱基变化导致SEDL遗传病的原因是:I2区域发生的变异类型是,引起mRNA前体加工过程剪接方式的改变导致异常,无法合成Sedlin蛋白。
    3. (3) 图1是用DNA测序仪测出患者的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(TGCGTATTGG),此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个。图2显示的脱氧核苷酸链碱基序列为(从上往下序列)。

微信扫码预览、分享更方便