1. (2023高三上·保定期中) 次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一，体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT受对等位基因H/h的控制，下图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。回答下列问题：

1. （1） 基因H和基因h的根本区别在于。
3. （2） Ⅱ-2携带致病基因的概率为。
5. （3） 该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果（2种条带各代表一种基因）。

   ①图2中条带是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1的致病基因来自I代的号个体。

   ②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是，依据是。