1.
(2023高三上·保定期中)
克里斯蒂安森综合征是一种单基因遗传病，是CSS基因编码序列第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。下图1所示是该遗传病的一个家族系谱图，图2是CSS突变基因表达示意图(▼表示突变位点)。对图1中5~10号个体与该病相关基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体的碱基序列均有两种。下列叙述正确的是（ ）
A . 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B . 该CSS突变基因转录形成的mRNA明显缩短
C . 完成翻译过程时，mRNA与RNA聚合酶的结合发生在核糖体中
D . 若7号与一个正常男性婚配生了两个孩子，一个正常和一个患病的概率为3/8
