1. (2023·宁波模拟)  下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。已知两病独立遗传且相关基因都不位于Y染色体上。人群中乙病的发病率为1/256。

  

回答下列问题：

1. （1） 甲病属于染色体上性遗传病。
3. （2） I₂与I₄就乙病看，基因型（可能/一定/不）相同，为确定基因型，对相关个体基因进行凝胶电泳，电泳结果如下图，则可确定I₂和I₄的基因型分别为、（相关基因用B、b表示）。
5. （3） Ⅲ₁与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为。
7. （4） 研究发现，乙病常见的原因是由于控制合成纤维蛋白原（Fib）的基因突变，使Fib的192位、238位氨基酸替换导致功能异常，最终引起凝血功能障碍，由此体现了基因突变特性。检测Fib基因是否异常可采用方法，即可用正常Fib基因设计制作探针，若基因未发生改变，则探针与待测基因出现片段。为使结果便于观察，探针中常带有。