1.
(2023高三上·宜丰月考)
囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70％患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个含囊性纤维病患家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图。下列叙述正确的是（ ）
（注：探针检测结果与上面的家系中的个体位置对应）
A . 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ–2的CFTR基因进行产前诊断
B . 乙家系中再生一个孩子，其CFTR基因正常的概率为1/4
C . 丙家系Ⅱ–1携带两个DNA序列相同的CFTR基因
D . 如果丙家系Ⅱ–2表型正常，用这两种探针检测出1个条带的概率为2/3
