1. (2023高三上·天津市月考)  某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

1. （1） 根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与表现型正常的女性结婚（其母亲患病），其子女患该病的概率为。
3. （2） 在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时染色体和染色体自由组合。（它们之间的关系是非同源染色体）
5. （3） 检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。